上海金山经纬化工有限公司

上海金山经纬化工有限公司生产二甲基乙酰胺、新洁尔灭、十六十八叔胺、十六烷基三甲基溴化铵、十六烷基三甲基氯化铵、十八烷基三甲基氯化铵、十二烷基二甲基氧化胺、十二烷基二甲基甜菜碱
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十二叔胺、十二十四叔胺、十四叔胺、十六叔胺、十六十八叔胺、十八十六叔胺、十八叔胺、二甲基乙酰胺、邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、三醋酸甘油酯、新洁尔灭、洁尔灭、工业洁尔灭、1227杀菌剂、杀菌灭藻剂1427、十二烷基。
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天津工生所等首次解析环烯醚萜合成酶结构及催化机理

  发布于 2021-09-15   阅读()  

  作为国家在科学技术方面的最高学术机构和全国自然科学与高新技术的综合研究与发展中心,建院以来,中国科学院时刻牢记使命,与科学共进,与祖国同行,以国家富强、人民幸福为己任,人才辈出,硕果累累,为我国科技进步、经济社会发展和国家安全做出了不可替代的重要贡献。更多简介 +

  中国科学技术大学(简称“中科大”)于1958年由中国科学院创建于北京,1970年学校迁至安徽省合肥市。中科大坚持“全院办校、香港马会2020开奖结果现场直播所系结合”的办学方针,是一所以前沿科学和高新技术为主、兼有特色管理与人文学科的研究型大学。

  中国科学院大学(简称“国科大”)始建于1978年,其前身为中国科学院研究生院,2012年更名为中国科学院大学。www.4043.com,国科大实行“科教融合”的办学体制,与中国科学院直属研究机构在管理体制、师资队伍、培养体系、科研工作等方面共有、共治、共享、共赢,是一所以研究生教育为主的独具特色的研究型大学。

  上海科技大学(简称“上科大”),由上海市人民政府与中国科学院共同举办、共同建设,2013年经教育部正式批准。上科大秉持“服务国家发展战略,培养创新创业人才”的办学方针,实现科技与教育、科教与产业、科教与创业的融合,是一所小规模、高水平、国际化的研究型、创新型大学。

  环烯醚萜类化合物(Iridoids)是植物界中存在的一大类特殊的单萜类二次代谢产物,该类化合物广泛分布于中药材中,如玄参科、茜草科、唇形科、龙胆科等植物,并且有多种重要的生理活性。环烯醚萜合成酶(Iridoid Synthase, IRIS)是催化环烯醚萜类化合物合成中关键的成环酶,其底物为线-oxogeranial,其产物为环状的nepetalactol,nepetalactol是多种天然产物的前体物质。目前环烯醚萜类化合物主要是从中药中直接提取而来,生物合成方面的研究较少,尤其对于关键的IRIS是如何进行催化反应的,一直未见相关研究报道,了解IRIS的催化机理,将为生物合成环烯醚萜类化合物提供可能。

  Eric Oldfield合作,首次解析了环烯醚萜合成酶(IRIS)及其复合体结构,并对IRIS的催化机理进行了研究。该研究通过解析IRIS与NAD+及其底物10-oxogeranial的复合体结构,提出了IRIS的两种催化机制:反式机制与顺式机制。其中反式催化机制形成的作用力较强,K146、Y178与底物的O1间形成相互作用力,NAD攻击C2=C3,形成链式的S-10-oxocitronellal。顺式催化机制中,促进产物形成的作用力较弱,C1-C2,C4-C5间将通过旋转环化形成环状的nepetalactol。因反式催化速率比较慢,顺式催化速率快,故得到的最终产物是nepetalactol,而非S-10-oxocitronellal。该研究成果对于环烯醚萜化合物衍生物的合成提供了重要的理论指导意义。

  环烯醚萜类化合物(Iridoids)是植物界中存在的一大类特殊的单萜类二次代谢产物,该类化合物广泛分布于中药材中,如玄参科、茜草科、唇形科、龙胆科等植物,并且有多种重要的生理活性。环烯醚萜合成酶(Iridoid Synthase, IRIS)是催化环烯醚萜类化合物合成中关键的成环酶,其底物为线-oxogeranial,其产物为环状的nepetalactol,nepetalactol是多种天然产物的前体物质。目前环烯醚萜类化合物主要是从中药中直接提取而来,生物合成方面的研究较少,尤其对于关键的IRIS是如何进行催化反应的,一直未见相关研究报道,了解IRIS的催化机理,将为生物合成环烯醚萜类化合物提供可能。

  中国科学院天津工业生物技术研究所研究员郭瑞庭带领的结构生物学与蛋白酶学研究团队与美国伊利诺伊大学教授Eric Oldfield合作,首次解析了环烯醚萜合成酶(IRIS)及其复合体结构,并对IRIS的催化机理进行了研究。该研究通过解析IRIS与NAD+及其底物10-oxogeranial的复合体结构,提出了IRIS的两种催化机制:反式机制与顺式机制。其中反式催化机制形成的作用力较强,K146、Y178与底物的O1间形成相互作用力,NAD攻击C2=C3,形成链式的S-10-oxocitronellal。顺式催化机制中,促进产物形成的作用力较弱,C1-C2,C4-C5间将通过旋转环化形成环状的nepetalactol。因反式催化速率比较慢,顺式催化速率快,故得到的最终产物是nepetalactol,而非S-10-oxocitronellal。该研究成果对于环烯醚萜化合物衍生物的合成提供了重要的理论指导意义。

  该研究获得科技部“973”计划(2012AA022209)和国家自然科学基金(31200053, 31400678 以及31300615)的支持,相关研究成果已发表在《德国应用化学》(Angewandte Chemie International Edition)杂志上,并获选封面文章。天津工生所科研助理胡玉梅、副研究员刘卫东为文章的共同第一作者。